携带Ｂ7－1基因的Ｈｅｐ－2细胞瘤苗诱导ＣＩＫ细胞特异性抗肿瘤作用
 |
| 第1页 |
参见附件(1857KB，4页)。
张晓晨 吕昌龙 曹建平 姜志明 蔺迪 马东初 中国医科大学 中国医科大学 沈阳军区总医院医学 沈阳军区总医院医学 沈阳军区总医院医学 沈阳军区总医院医学
【摘要】目的探讨以转染B7-1基因的喉癌细胞Hep-2瘤苗刺激CIK细胞能否激活其特异性抗肿瘤杀伤活性。方法将以携带B7-1基因的重组腺病毒载体转染Hep-2细胞的瘤苗与CIK细胞共培养,检测CIK细胞的增殖率、表型改变、细胞毒活性。结果经21天培养后,对照组和转染组增殖倍数分别约为2216倍和5246倍,差异有非常显著意义(P0.01);未转染组约为2299倍,与对照组相比差异无显著意义(P0.05)。转染组CD3+CD56+细胞和CD3+CD8+细胞的百分含量明显高于对照组(P0.01),而未转染组与对照组细胞表型改变无显著差异(P0.05)。细胞毒杀伤实验中,在效靶比为40:1条件下,以Hep-
【关键词】 过继免疫治疗 CIK细胞 免疫共刺激分子B-
【分类号】R739.65
体内回输免疫活性细胞的过继免疫疗法,是继手术,化、放疗后的第四大肿瘤治疗手段。细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是由多种细胞因子诱导的杀伤细胞,是一类能够高效非特异性地杀伤肿瘤细胞的免疫活性细胞,具有易于体外培养增殖、毒副作用小等优点,被认为具有良好的临床应用前景[1
------
[摘要]目的探讨以转染BT-1基因的喉癌细胞Hep-2瘤苗刺激CIK细胞能否激活其特异性抗肿瘤杀伤活性。方法将以携带B7-1基因的重组腺病毒载体转染Hep-2细胞的瘤苗与CIK细胞共培养，检测CIK细胞的增殖率、表型改变、细胞毒活性。结果经21天培养后，对照组和转染组增殖倍数分别约为2 216倍和5246倍，差异有非常显著意义(P0.05)。转染组CD3+CD56+细胞和CD3+CD8+细胞的百分含量明显高于对照组(P0.05)。细胞毒杀伤实验中，在效靶比为40：1条件下，以Hep-2细胞为靶细胞时，转染组杀伤活性明显高于对照组(P0.05)，以K562细胞为靶细胞时，三组CIK细胞的毒性作用无明显差异(P>0.05)。结论转染B7-1的Hep-2细胞瘤苗与CIK细胞共培养，可提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。
[关键词]过继免疫治疗；CIK细胞；免疫共刺激分子B7—1
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1857KB，4页)。