我国药品不良反应监测缺陷多

http://www.100md.com 2006年9月28日 王思海等

药品生产企业,药品监督管理局,报告制度,医疗机构,主动报告,召回制度,监测工作,监测中心,制药企业

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    王思海

    【关键词】 药品不良反应监测 药品生产企业 药品监督管理局 报告制度 医疗机构 主动报告 召回制度 监测工作 监测中心 制药企业

    【分类号】F203

    “齐二药”事件,反映出药品不良反应(ADR)报送、收集和分析的重要性。然而,记者近期在广东、北京、重庆等地调查时发现,建立近六年的药品不良反应监测制度存在诸多问题:报告数量少、评价机制滞后、法规不完善。因此,当有不良反应病例公开后,对公众产生了不正确诱导甚至引起不
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    王思海

    【关键词】 药品不良反应监测 药品生产企业 药品监督管理局 报告制度 医疗机构 主动报告 召回制度 监测工作 监测中心 制药企业

    【分类号】F203

    “齐二药”事件,反映出药品不良反应(ADR)报送、收集和分析的重要性。然而,记者近期在广东、北京、重庆等地调查时发现,建立近六年的药品不良反应监测制度存在诸多问题:报告数量少、评价机制滞后、法规不完善。因此,当有不良反应病例公开后,对公众产生了不正确诱导甚至引起不

    http://www.100md.com/html/paper/1673-0089/2006/22/10.htm

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