医疗单位开展药品不良反应的监测工作
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药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它是药品本身固有的特性。对于临床而言，高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的，只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度，建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系，严格管理，才能把药品不良反应降至最低水平，把保障人类用药安全有效地落到实处。
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