从20世纪60年代的“反应停惨剧”到20世纪末的“苯丙醇胺(PPA)事件”，药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的危害不断向人们发出警示。随着医药工业的发展，药品新剂型、新品种不断出现，其已知的和未知的不良反应问题越来越引起人们的重视。医院作为应用药品最主要的场所，开展ADR监测工作具有十分重要的意义，同时也是医务人员不可推卸的责任。本文结合辽宁省本溪市本钢总医院在ADR监测工作中的体会，就如何开展医院ADR的监测工作谈谈自己的看法。

    1 该院药品不良反应监测工作的发展状况

    自1999年11月原国家药品监督管理局和卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法(试行)》以来，该院就开始筹备开展这项工作，多次参加国家和省市举办的学习培训，认真领会国家的法规以及文件精神，根据实际情况，制定了不良反应监测工作的管理办法，于2003年4月正式启动，并在工作过程中，不断总结经验，改进方法，对人员和管理办法进行调整，以适应医药业发展和新政策的要求。

    1，1成立监测委员会，形成监测网络

    1，1，1成立药品不良反应监测委员会。根据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的要求，该院成立了ADR监测委员会，由一名分管院长任组长，医教科、药学部、护理部主任任副组长，临床药学室人员设一名专职工作人员，将办公室设在药学部临床药学室。

    1，1，2健全监测网络。确定各病房的护士长为临床ADR联络人员，负责患者用药的监测。明确小组成员的职责、工作制度，并下发正式文件全院公告。该院制定了《药品不良反应监测和报告制度》，多次召开各个临床科室科主任会议 ......