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编号:11479915
长期应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭76例临床观察
http://www.100md.com 2007年8月17日 《中国医药导报》 2007年第14期
     [摘要]目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的长期疗效、安全性和依从性。方法:76例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组40例、对照组36例。对照组采用心力衰竭的标准治疗(强心、利尿、扩张血管药和血管紧张素转换酶抑制剂);治疗组在标准治疗的基础上加用卡维地洛。观察治疗1年,观察治疗前后心功能(NYHA分级)和超声心动图,评价左室收缩功能变化以及不良反应。结果:治疗组卡维地洛的平均治疗剂量为(28.6±3.1) mg/d,两组治疗前后心功能均得到改善。1年后治疗组左室舒张末期内径(LVEDD)明显减少[(57.49±4.61) mm比对照组(60.69±4.71) mm,P90 mmHg;④静息状态下心室率>60/min;⑤超声心动图检测LVEF

    2.2 不良反应

    治疗组卡维地洛平均用量为(28.6±3.1) mg/d,有4例出现轻度头昏、疲劳、全身乏力,可能与药物加量快导致心率和血压变化有关,病人药物减量并减慢加量速度以后未再出现上述症状。 2组患者治疗前后肝、肾功能,血糖,血脂,血和尿常规均无异常改变。
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    3 讨论

    2003年进行的中国成年人CHF发病率调查结果显示,CHF在中国大陆发病率为0.9%,是21世纪我国面临的严重疾病。随着慢性心力衰竭发病机制的深入研究,自90年代开始慢性心力衰竭的治疗观念和方法已经有了较明显的改变。从短期改善血流动力学和临床症状到长期阻滞心衰时神经内分泌过度激活,阻断或延缓或逆转心室重构,达到改善疾病预后的目的。治疗方法的明显改变表现在血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-肾上腺素能受体抑制剂和醛固酮受体拮抗剂的长期应用。卡维地洛是目前美国FDA批准的唯一一种β受体抑制剂,它属于第三代β受体拮抗剂,非选择性阻断β1、β2受体和α1受体,全面地拮抗肾上腺素能受体,扩张血管、减轻心脏后负荷,还有抗氧化作用和抗增殖作用,能延缓CHF导致心室重构的过程。近年国际上大型研究对卡维地洛治疗轻、中、重型慢性心力衰竭的临床疗效和安全性予以充分的肯定[1,2]。本组患者经过1年的观察,在心衰标准治疗的基础上加用卡维地洛,能明显改善心功能,减少左室收缩和舒张末期内径,增加左室射血分数,与对照组相比有显著性差异,而对照组治疗前后心功能也有一定改善,但是在改善左室重构方面较治疗组差,证实了以上理论。在治疗方法上,认为CHF患者在血流动力学基本稳定的前提下,小量开始,逐渐加量,达到个人能耐受的最大量,就可能获得最大的益处。提示用药剂量个体化的原则,可能与有些临床实验不一致[3]。治疗组患者都完成了1年观察,并且按照个体化原则没有出现严重的副作用,即使有不适,通过调整治疗方案就能够纠正。通过血液指标的监测,治疗组也未发现肝肾功能损害,血糖血脂代谢未受影响。说明在个体化原则下,卡维地洛长期应用治疗慢性心力衰竭有较好的依从性和安全性。
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    [参考资料]

    [1]Packer M,Coats AJ,Fowler MB,et al.Effect of carvedilol on sunvival in severe chronic heart failure[J].Nengl J Med,2001,344(22):1651-1658.

    [2]The CAPRICORN Investigators. Effect of carvedilol on outcome after myocardial infarction in patients with left ventricular dysfunction:the CAPRICORN randomized trial[J].Lancet,2001,357(9266):1385-1390.

    [3]卡维地洛临床实验协作组.卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床研究[J].中华心血管病杂志,2003,31(1):7-10.

    (收稿日期:2007-03-26), http://www.100md.com(李 纲 李玉东 刘志远)