线粒体ＡＴＰ敏感性钾通道与心肌保护(1)
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[摘要] 线粒体ATP敏感性钾通道发现已10余年，因其特异开放剂和抑制剂的发现，使研究不断深入，其在抗心肌肥大和抗凋亡等心肌保护方面，尤其是预适应心肌保护作用日益突出，但其相关的信号通道及调控仍未完全清楚，本文就此展开综述。
[关键词] 线粒体ATP敏感性钾通道；心肌保护；预适应；心肌肥厚
[中图分类号]R542.2[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2007)05(c)-014-03
自1991年Inoue等[1]通过膜片钳技术发现线粒体ATP敏感性钾通道(mitochondrial KATP channels，mito KATP channel)以来，随着其特异性开放剂与抑制剂的发现及研究的深入，其在心血管领域的心肌保护尤其在预适应中的心肌保护中的作用日益突出，本文就mito KATP通道与心肌保护的关系进行综述。
1 mito KATP通道的分子结构和生理功能
mito KATP通道是1991年Inoue等[1]在大鼠肝细胞内通过膜片钳技术记录到的，其特性与胞膜ATP敏感性钾通道相似，可被ATP和磺脲类阻断，但mito KATP通道的电导要明显低于胞膜ATP敏感性钾通道。虽胞膜ATP敏感性钾通道目前己被克隆出来，但mito KATP通道仍未被克隆出来，其分子结构亦未清楚。免疫荧光和免疫金染色技术发现Kir6.1在线粒体内高度表达，提示Kir6.1可能是mito KATP通道的亚基之一[2]，而Szewzyk认为mito KATP通道的SUR可能是一相对分子质量为28 kU的多肽[3]。Liu等根据mito KATP通道的开放剂和阻滞剂对由SUR和Kir6.X亚单位组合6种不同的ATP敏感性钾通道产生的药学效应不同，发现只有由SUR1/Kir6.1组合成的有活性的质膜ATP敏感性钾通道有类似心肌细胞mito KATP通道的药理学特性[4]。对于mito KATP通道的组成及其组织特异性尚需进一步的研究 ......
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