威佳治疗重型肝炎46例疗效观察
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[摘要] 目的：观察威佳促肝细胞生长素(PHGF)治疗重型肝炎的临床疗效及安全性。方法：选择我院2002年2月以来收治的重型肝炎90例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组46例，急重肝7例，亚重肝21例，慢重肝18例；对照组44例，其中急重肝9例，亚重肝19例，慢重肝16例。对照组除不用威佳外其他治疗两组相同。治疗8周后观察疗效。结果：疗程结束后两组病人总死亡率治疗组与对照组分别为56.5%和72.7%(P<0.05)，急重肝两组死亡率分别为43%和66.6%，亚重肝分别为57.1%和73.3%，慢重肝分别为72.2%和87.5%。结论：威佳治疗三型重型肝炎均显著降低死亡率(P<0.05)，治疗组未发生毒副作用。
[关键词] 威佳；重型肝炎
[中图分类号]R511 [文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2007)05(c)-066-01
威佳促肝细胞生长素(PHGF)是一种能促进多种动物肝细胞再生的生物活性物质，我科于2002年2月始应用大剂量威佳(PHGF)治疗重型肝炎46例并进行了对照观察，总结报道如下：
1材料与方法
1.1病例选择
90例住院的重型肝炎病人均符合1995年5月第五次全国传染病寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行)的诊断标准。随机分为治疗组与对照组，治疗组46例，对照组44例。两组病例在性别、年龄、病情方面基本相似。入院时病情见表1，主要检测黄疸指标及TPA。病源检测见表2。
1.2治疗方法
对照组44例采用综合疗法：甘利欣、门冬氨酸钾镁、维生素C、支链氨基酸、白蛋白、新鲜血浆，口服乳果糖，有脑水肿者加甘露醇，维持水电及酸碱平衡，预防感染。治疗组46例在上述综合治疗的基础上加威佳(威海赛洛金药业有限公司生产)150 μg静脉滴注，1次/d，疗程8周。
1.3观察项目
主要观察两组病死率及与临床分型的关系(表3、4)。
2结果
佳治疗重型肝炎可明显降低死亡率(P
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