羟基脲加不同干扰素治疗原发性血小板增多症的临床疗效
 |
| 第1页 |
参见附件(243KB，2页)。
[摘要] 目的：观察羟基脲加不同干扰素治疗原发性血小板增多症(PT)的临床疗效。方法：将29例PT患者分为单用化疗组、α干扰素组、γ干扰素组，每组均包括有临床症状组及无临床症状组。结果：有临床症状组的患者发病时外周血血小板计数明显高于无临床症状组(P<0.01)，三组治疗前后血小板计数分别为(1063.00±576.50)×109/L vs(754.50±459.43)×109/L，(1176.00±345.60)×109/L vs(464.81±238.02)×109/L和(1135.00±272.70)×109/L vs(438.64±148.87)×109/L，总有效率分别为70%、80.0%和100%(P<0.01)。对α干扰素无效的2例患者改用γ干扰素，结果1例缓解，1例进步。结论：对于PT患者，α干扰素组与γ干扰素组疗效优于单用化疗组；对于α干扰素疗效欠佳的患者可以考虑改用γ干扰素，可能有效。
[关键词] 血小板增多症；羟基脲；干扰素
[中图分类号]R552[文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2007)05(c)-068-02
原发性血小板增多症(primary throbocythemia PT)又称特发性血小板增多症,是以巨核细胞增殖为主的骨髓增生性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多及功能异常并伴有其他造血细胞轻度增生。临床上可有反复的自发性出血及血栓形成，约半数以上患者有脾脏肿大。现将我院1999年1月至2004年10月收治的29例PT患者的临床特征及诊疗情况进行分析，供临床参考 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(243KB，2页)。