[关键词]NF-κB；糖尿病

    [中图分类号]R587 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2007)06(c)-006-02

    参与炎症反应和免疫反应的介质纷繁复杂、彼此关联，在体内构成了一个十分复杂的网络体系。而作为众多炎性因子共同的转录调节蛋白——核因子NF-κB的发现，为疾病的防治提供了新的线索。NF-κB是Sen和Baltimore[1] 于1986年发现的。1988年，Baeuerle和Baltimore报到了NF-κB的特异性抑制物IκB[2]。通常情况下NF-κB与IκB结合以无活性形式存在于细胞浆中，潜伏形式的NF-κB可被多种诱导物激活，进入核内与相应的靶基因结合，发挥转录调节作用，广泛参与多种生理或病理过程。

    1 NF-κB和IκB

    NF-κB 是NF-κB/Rel家族的成员，这一家族按结构、功能及合成模式的差异可分为两组。一组由p105、p100和Relish组成， 这组蛋白本身并无转录激活作用，必须与第二组蛋白形成聚合体才有活性；第二组包括RelA、c-Rel、 RelB、dorsal和Dif 等。NF-κB是由p50和RelA组成的异源二聚体，不同的二聚体形式在DNA 结合特征和作用方面是不同的[3,4]。

    IκB也形成一相关的蛋白家族 ......