当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2007年第18期
编号:11805681
基层医院医疗器械清洗包装质量缺陷分析及对策
http://www.100md.com 2007年6月25日 赵秋芳 龙胜芳 李 辉 刘俊英
第1页

    参见附件(283KB,2页)。

     [摘要] 目的:分析基层医院医疗器械清洗、包装存在的质量缺陷,及对压力蒸汽灭菌效果的影响,提出对策以保证灭菌质量,提高医疗、护理质量,保障患者的医疗安全。方法:对我院分院和部分临床科室的待灭菌包进行包装质量和清洗效果检测。结果:我院分院和临床科室的待灭菌包合格率不容乐观,清洗和包装存在一定的质量缺陷,直接影响医疗器械的灭菌效果。结论:加强对临床操作人员专业技术和基础知识的培训,提高医务人员消毒灭菌观念和感染意识,规范医疗器械清洗方法,提高清洗、包装质量,才能确保医疗器械灭菌效果和医疗安全。

    [关键词] 基层医院;医疗器械;清洗包装;质量缺陷;对策

    [中图分类号] R19[文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2007)06(c)-155-02

    医疗器械清洗包装的质量直接影响灭菌效果,医疗器械是否无菌是引起外源性医院感染的重要原因,它决定着患者能否顺利恢复并康复出院。据我国的一项调查结果显示,有66.6%的无菌包检出大肠埃希菌,对接触血液的器械灭菌后抽查残留血阳性率达35.9%、HBsAg阳性率为2.86%,严重威胁着患者和医务人员的健康[1]。为了进一步提高医疗、护理质量,控制医院感染,本文就影响医疗器械灭菌效果的原因进行分析,提出对策,以达到医疗器械“绝对无菌”的标准。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    选用我院分院和临床各科的待灭菌包共120件进行检测。

    1.2 检测方法

    1.2.1目测待灭菌包的包装质量、医疗器械的洁净度及性能。

    1.2.2常规检测不同清洗方法对器械清洗效果的影响。

    2 结果

    2.1 待灭菌包整体质量

    对送往供应室的待灭菌包120件进行裸视检测,不合格率(表1)。

    2.2 医疗器械清洗效果检测

    抽选待灭菌包中医疗器械共350件进行实验室监测清洗效果,不合格率(表2)。

    3 讨论

    3.1 原因分析

    3.1.1 资源配置不足我科消毒灭菌物品中 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(283KB,2页)