奥美拉唑中间体的合成

http://www.100md.com 2007年8月5日 倪丹蓉　孙长安　吴宝祥

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     [摘要] 目的：改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法。方法：以扑热息痛为原料，经甲基化、硝化、还原等反应路线合成。结果：合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯，收率在70%左右。结论：该合成路线具有原料易得，反应条件温和等优点，并优化了原反应条件，提高了产率，适合工业化生产。

    [关键词] 奥美拉唑中间体；2-硝基-4-甲氧基-氨基苯；合成

    [中图分类号]R914.5[文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2007)08(a)-138-02

    The synthesis of the intermediate of omeprazole

    NI Dan-rong1,SUN Chang-an1,WU Bao-xiang2

    (1. Mu dan jiang Medical College , Mu dan jiang 157011, China; 2. The Institute for Biochemical Drug Control of Mu dan jiang, Mu dan jiang 157011, China)

    [Abstract]Objective: To improve the synthesis method of the intermediate of Omeprazole,2-nitro-4- methoxyl- aminob- enzene.Methods: 2-nitro-4-methoxyl-aminobenzene was obtained by the process of methylation, nitration, reduction,etc ......

    http://www.100md.com/html/paper/1673-0089/2007/22/103.htm

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