少白细胞混合血小板的制备及临床观察(1)
[摘要] 目的：探讨少白细胞混合血小板(LDPPCs)的制备方法及临床应用的安全性。方法：利用富血小板血浆法制备出浓缩血小板(PCs)后，将7人份PCs混合，离心洗涤清除袋底的白细胞、红细胞以及血浆，然后加入其中1人份的新鲜血浆200 ml悬浮即为LDPPCs。用血小板的MPV、P-LCR、计数、pH和白细胞、红细胞残余量、血小板活化试验、黏附试验等指标来评价血小板洗涤前后的质量变化。随机选择临床内科需要输注血小板的32名患者，分为两组。观察组每次输注1个治疗量(血小板数≥2.5×1011)少白细胞混合血小板，对照组每次输注1个治疗量(血小板数≥2.5×1011)单采血小板，检测输前、输后患者24 h血小板计数，并计算血小板校正增加值(CCI)及血小板回收率。结果：洗涤混合前、后及保存72 h的MPV、P-LCR、白细胞、红细胞残余量、pH值分别为(8.10±0.12)、(7.20±0.18)、(7.30±0.21)fl，(0.158±0.011)%、(0.146±0.031)%、(0.148±0.024)%，(598.76±803.24)×106、(46.69±60.17)×106 、(46.69±60.17)×106，(69.64±49.34)×109、(1.25±1.16)×109、(1.25±1.16)×109，(7.08±0.23)、(6.93±0.39)、(6.93±0.17)。PCs和LDPPCs的PAC-1、黏附率分别为(2.85±0.42)%、(7.65±0.73)%，(4.65±0.34)%、(4.68±0.51)%。LDPPCs、单采血小板临床输注24 h后CCI分别为(10.56±5.09)、(12.13±8.82)。洗涤前后P-LCR、pH值相比差异无统计学意义，MPV、白细胞、红细胞残余量相比差异具有统计学意义(P, http://www.100md.com(李建斌 张晓莉 单 泓 段艳丽 张 茵)