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编号:11530182
制药企业质量管理体系的探讨(2)
http://www.100md.com 2008年2月24日 《中国医药导报》 2007年第34期
     二是证明该批原材料经过检验符合企业的原材料质量标准,三是证明该批原材料在贮存过程中是在其规定贮存条件下进行贮存的,即本批的原材料质量上不会对未来成品的质量有潜在的不利影响。

    3.3 建立健全趋势评估制度,将影响药品质量的各种不利因素消灭在萌芽状态

    企业在药品生产过程中一般均需要对环境、水质等进行监测,并建立相应的报警限及标准限。对于药品的生产。环境监测及水质监测非常重要,但是环境、水质的检测结果由于微生物培养期的原因,往往较生产使用滞后,因此定期对环境及水质的变化情况进行趋势分析十分必要。为了保证对药品质量没有潜在的不利影响,需要对此两类指标进行月度趋势分析,及早发现变化趋势,及时采取措施,出现明显的趋势变化或监测结果达到报警限时,应进行原因调查。除此之外,当检测结果出现突变时,也应进行调查,确定突变的原因 ......
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