[摘要] 目的：探讨泌尿科常用药物联合用药的合理性。方法：从氟喹诺酮类抗生素可影响经CYP1A2代谢底物药物的体内代谢过程，探讨泌尿科常用药物联合用药的合理性。结果：氟喹诺酮类抗生素经细胞色素P450渠道可直接或间接地影响与其联合用药的相应P450亚型酶底物药物的代谢，潜藏着不合理用药的风险。结论：泌尿科临床医师应重视临床常用药物联合用药的合理性。

    [关键词] CYP1A2；细胞色素P450；氟喹诺酮类抗生素；合理用药

    [中图分类号]R969.3 [文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2008)01(c)-159-02

    药物代谢限速酶——细胞色素P450，是临床绝大部分药物体内的代谢酶，抑制或诱导该酶系不同的亚型酶，将影响相应底物药物的体内代谢过程，从而导致临床联合用药代谢性药物相互作用的发生[1]。资料显示，泌尿科常用基本药物氟喹诺酮类抗生素为CYP1A2抑制剂[2]，可影响与其联合用药CYP1A2底物药物的代谢。鉴于临床工作中较少考虑此类药物与其他药物联合使用的合理性，因而可能造成临床联合用药中潜藏着一定程度不合理用药的风险，为此，本文特从CYP1A2角度探讨氟喹诺酮类抗生素联合用药的合理性。

    1 资料与方法

    收集曾报道临床使用CYP1A2底物的药物 ......