RP-HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度
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[摘要] 目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：0.05 mol/L KH2PO4-乙腈(85∶15)；柱温：35℃；流速：1.0 ml/min；检测波长：262 nm；进样量：20 μl。结果：头孢拉定在0.5~40.0 μg/ml范围内有良好的线性关系，r=0.999 9；血浆中药物最低检测浓度为0.25 μg/ml(S/N=3)；提取回收率为75%；血浆中三种浓度回收率分别为(106.0±6.3)%、(103.0±4.6)%、(97.5±1.2)%，日内、日间RSD分别为4.9%、2.6%、1.0%及7.9%、3.2%、1.9%。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。
[关键词] 头孢拉定；高效液相色谱；血药浓度
[中图分类号]R917 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)02(a)-030-02
头孢拉定是第一代头孢菌素类抗生素，是目前临床上用来治疗呼吸道、泌尿道和皮肤软组织等轻、中度感染的常用药物之一。 目前头孢拉定在国内应用广泛，对头孢拉定的研究很多。头孢拉定在组织体液中分布良好，它在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。其中脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%，脑脊液中浓度更低。血浆蛋白结合率为6%~10%。口服0.5 g后6 h累积排出给药量的90%以上。头孢拉定在体内很少代谢，丙磺舒可减少本品经肾排泄。口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5 g，于给药1 h后可达血药峰浓度(Cmax=11~18mg/L)，血消除半衰期(t1/2)约为1 h。本文建立了测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。
1 仪器与试药
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