奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死40例疗效观察
[摘要] 目的：观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将入选的80例患者随机分为2组，治疗组40例，对照组40例。在常规治疗的基础上，治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静滴，1次/d；血栓通注射液20 ml加入5% GS 250 ml静滴，1次/d。对照组给予复方丹参注射液20 ml加入5%GS 250 ml静滴，1次/d，观察疗效。结果：2组疗效对比，总有效率治疗组为90%，对照组为70%，2组比较有统计学意义(P 80×109/L，无意识障碍、抽搐及严重全身疾病。治疗组40例，男24例，女16例，年龄41～75岁，平均59岁，发病时间7～70 h，平均16 h，神经功能缺损评分为(22.8±4.6)。对照组40例，男25例，女15例，年龄40～76岁，平均59岁，发病时间7～72 h，平均15.8 h，神经功能缺损评分为(23.6±4.3)。2组的发病时间、年龄、性别、神经功能缺损评分相比差异无统计学意义，具有可比性。
1.2 治疗方法
治疗组40例采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静滴，1次/d，血栓通注射液20 ml加入5% GS 250 ml静滴，1次/d；对照组40例采用复方丹参注射液20 ml加入5%GS 250 ml静滴，1次/d。2组均14 d为1个疗程。2组患者根据病情给予脱水剂、钙离子拮抗剂，并给予相应对症治疗。
1.3 疗效评定
按照全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准》进行评分，评定疗效。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，可恢复工作或操持家务；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，部分生活自理；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少0～17%；恶化：功能缺损评分增加18%以上。
1.4 统计学处理
采用χ2检验及t检验。
2 结果
2.1 神经功能缺损评分
治疗组：治疗前为(22.8±4.6)，治疗后为(12.4±6.3)；对照组：治疗前为(23.6±4.3)，治疗后为(16.9±7.8)。治疗前2组间比较无统计学意义(P>0.05)，治疗后2组间比较差异有统计学意义(P, 百拇医药(经德龙)
1.2 治疗方法
治疗组40例采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静滴，1次/d，血栓通注射液20 ml加入5% GS 250 ml静滴，1次/d；对照组40例采用复方丹参注射液20 ml加入5%GS 250 ml静滴，1次/d。2组均14 d为1个疗程。2组患者根据病情给予脱水剂、钙离子拮抗剂，并给予相应对症治疗。
1.3 疗效评定
按照全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准》进行评分，评定疗效。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，可恢复工作或操持家务；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，部分生活自理；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少0～17%；恶化：功能缺损评分增加18%以上。
1.4 统计学处理
采用χ2检验及t检验。
2 结果
2.1 神经功能缺损评分
治疗组：治疗前为(22.8±4.6)，治疗后为(12.4±6.3)；对照组：治疗前为(23.6±4.3)，治疗后为(16.9±7.8)。治疗前2组间比较无统计学意义(P>0.05)，治疗后2组间比较差异有统计学意义(P, 百拇医药(经德龙)