[摘要] 尾加压素Ⅱ(urotensin-Ⅱ)最初于鱼类尾部下垂体被发现，是一种神经环肽，是目前发现的体内最强的血管收缩肽，与受体结合后参与许多生物学效应，如舒缩血管、收缩气道、促细胞增殖等。在冠心病、心衰、高血压的发生展中可能起着重要作用。

    [关键词] 尾加压素Ⅱ；生物学作用；受体；冠心病；心衰；高血压

    [中图分类号] R54[文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)04(a)-017-02

    尾加压素Ⅱ(urotensin-Ⅱ，U-Ⅱ)最早是Bern等[1]在1985年自硬骨鱼尾部下垂体分离出来的一种生长抑素样环肽，最初所指的Urotensin分为四种，Urotensin-Ⅰ、Urotensin-Ⅱ、Urotensin-Ⅲ、Urotensin-Ⅳ。后来证实了U-Ⅲ为U-Ⅰ和U-Ⅱ的混合物，U-Ⅳ为精氨酸加压素，目前分为两种U-Ⅰ和U-Ⅱ[2]。Coulouarn等[3]已从人体中克隆出U-Ⅱ。1999年Ames等[4]在《自然》上首次报道了U-Ⅱ的特异性受体GPR14，U-Ⅱ与之结合后，导致细胞内钙离子浓度升高，参与许多生物学效应。

    1 U-Ⅱ的结构、受体及分布

    不同物种的U-Ⅱ结构存在差异，但都有一个环状结构序列是半胱氨酸-苯丙氨酸-色氨酸-赖氨酸-酪氨酸-半胱氨酸，是U-Ⅱ的活性中心。哺乳类动物的U-Ⅱ是其前体产生的唯一有生物活性的多肽[3] ......