哌拉西林/舒巴坦治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性评价
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[摘要] 目的：评价哌拉西林/舒巴坦静脉注射对中国老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：2006年5~11月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者44例，随意分为哌拉西林/舒巴坦试验组(n=24例)和美洛西林/舒巴坦对照组(n=20例)。试验组给予哌拉西林/舒巴坦;对照药物为美洛西林/舒巴坦，5.0 g加入生理盐水100~250 ml，2次/d静脉点滴，疗程5~14 d。结果：试验组与对照组痊愈率分别为65.22%和56.52%，有效率分别为91.30%和91.30%，差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应无明显差异。结论：哌拉西林/舒巴坦静脉注射可安全、有效地治疗老年患者下呼吸道感染。
[关键词] 哌拉西林/舒巴坦；美洛西林/舒巴坦；下呼吸道感染；老年患者
[中图分类号] R562[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2008)04(a)-069-02
老年人由于机体免疫功能低下，下呼吸道感染(lower respiratory tract infections,LRTIs)机会增加，成为老年人死亡的重要原因。随着抗微生物药物的大量应用，增加了微生物的选择性压力，耐药菌株不断增加，给老年患者这一特殊人群肺部感染的治疗带来了挑战。
哌拉西林为一广谱半合成酰脲类青霉素，抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阴性及阳性菌有较好的抗菌作用，但目前耐药的情况日益增多。舒巴坦是一种广谱β-内酰胺酶抑制剂，对β-内酰胺酶有极强的抑制作用，可使抗生素免遭β-内酰胺酶破坏[1]。哌拉西林/舒巴坦为哌拉西林钠和舒巴坦钠的复方制剂，希望联合制剂可保护哌拉西林钠免受β-内酰胺酶破坏，增强哌拉西林钠的抗酶作用和杀菌能力。本文旨在评价哌拉西林与舒巴坦复方制剂对中国老年患者下呼吸道感染的临床有效性和安全性，为克服临床耐药提供依据。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2006年5~11月我院住院患者。诊断标准参考2004年《内科学》[2]和2004年《实用老年医学》[3]标准 ......
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