紫杉醇诱导人胃癌MGC803细胞凋亡作用研究(2)
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1.5流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布
取PA 8 μg/ml作用的MGC803 细胞及阴性Contro1组， 细胞在 100 ml培养瓶中贴壁后，用含 0.5%胎牛血清 RPMI-1640处理，培养48 h收集 1×106个细胞，用 PBS液洗涤，置于 4℃预冷乙醇中固定 12 h以上。RNase A处理加PI溶液，每管样品检测1×104个细胞。
1.6端粒酶活性测定[2]
用无血清的RPMI-1640培养液分别处理细胞0、12、24、36、48、60、72 h后，使细胞同步化后分组。不同时间处理后按Telomerase试剂盒说明书标准程序进行检测，于570 nm波长下检测吸光度(A)值，并计算端粒体酶的相对活性。端粒体酶相对活性(%)=(实验组A值-空白组A值)/实验组中最大A值)×100%。
1.7统计学处理
采用SAS统计软件分析，结果使用t检验。
2 结果
2.1 原位细胞凋亡
TUNEL技术测定，在胃细胞癌组有部分阳性结果，其阳性率(各组中出现阳性例数与各组例数的比率为阳性率)低于癌旁对照。胃细胞癌组DD值低于癌旁对照组 (P
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