头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液的配伍稳定性考察(2)
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2.2方法原理
由图1可见，头孢哌酮和舒巴坦的吸收光谱严重重叠，但舒巴坦在239 nm和270 nm处有等吸收点，可利用239 nm作为测定波长，270 nm为参比波长，测定头孢哌酮的含量。在258 nm处头孢哌酮和舒巴坦都有吸收，利用头孢哌酮在258 nm处的表观吸收系数和头孢哌酮的浓度可以计算出舒巴坦的含量[3]。
2.3 溶剂的选择
分别以水、0.2 mol/L NaOH溶液为溶剂进行吸收光谱扫描，结果发现，头孢哌酮和舒巴坦在NaOH溶液中吸收度较强且稳定，在不同浓度NaOH溶液中的差别不明显，本实验选择0.2 mol/L NaOH溶液为溶剂。
2.4 标准曲线的绘制
精密量取头孢哌酮和舒巴坦储备液1，2，3，5，7，10，15 ml，配制比例为1∶1的混合溶液，置100 ml容量瓶中，用0.2 mol/L NaOH溶液稀释至刻度，摇匀，按实验方法操作并测定，根据方法原理进行线性回归，头孢哌酮的回归方程是：
ΔA=0.069 0C-3.005 1×10-3(r=0.999 8，n=7)，线性范围是2~20 mg/L；舒巴坦的回归方程为：ΔA=0 ......
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