普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
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[摘要] 目的：观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒(2 ml/次，2次/d)雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。
[关键词] 普米克令舒；支气管哮喘；疗效
[中图分类号] R562[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2008)05(a)-064-01
支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、中性粒细胞、T淋巴细胞、肥大细胞、气道上皮细胞)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患，引起反复发作性的喘息、气急、咳嗽等症状。近年来，我们在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作，取得良好效果，现报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料
选择我院2004年1月～2007年1月收治的支气管哮喘患者64例，病例均符合支气管哮喘急性发作的诊断标准[1]：①反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。②发作时在双肺可闻及散在或弥漫的以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长。③上述症状可经治疗缓解或自行缓解。④除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。⑤临床表现不典型者(如无明显喘息和体征)至少应具备以下一项试验阳性：支气管激发试验或运动试验阳性；支气管舒张试验阳性[1 s用力呼气容积(FEV1)增加15%以上，且FEV1增加绝对值>200 ml]；最大呼气量(PEF)日内变异率或昼夜波动率≥20%。其中，男性28例，女性36例，年龄18～52岁，随机分为两组，每组32例。两组患者性别、年龄及病程相比差异均无统计学意义。
1.2 方法
两组患者均给予氧疗，口服氨茶碱、静滴抗生素、二羟丙茶碱、甲基强的松龙等综合治疗措施，其中治疗组加用普米克令舒(2 ml/次，2次/d)雾化吸入，治疗1周后观察两组患者症状、体征及肺功能改善状况。
1.3疗效判定标准
显效：哮喘症状完全缓解，FEV1>35%或治疗后FEV1占预计值≥80%；有效：哮喘发作较治疗前明显减轻，FEV1增加范围25%～35%；好转：哮喘症状有所减轻，FEV1或PEF增加量在15%～24%；无效：临床症状和肺功能均无改善或加重。显效+有效+好转合计为总有效率，统计学处理采用χ2检验，P
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