当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2008年第15期
编号:11621789
医院药检室质量管理文件系统的建立和应用(2)
http://www.100md.com 2008年7月22日 《中国医药导报》 2008年第15期
     3.2 检验项目SOP

    在“3.1”项中涉及的各种单项操作,如剂型检验通则、微生物限度检查、最低装量检查等,均应按药典和规范要求,结合本室设备条件编制SOP。内容包括方法简述、准备、仪器装置、操作步骤、各项参数、结果判断、注意事项等。一些保证配制质量和检验质量的检测项目如洁净区细菌监测、容量仪器校正的SOP文件,也属此类别。

    3.3 仪器设备SOP

    针对某一台仪器或设备,根据其使用说明书结合检验需要进行编写,其内容除了“3.2”中各项外,还应有使用限制范围和使用记录等项目。详细列出每个操作步骤和仪器相应的反应、指示,以备在使用中及时发现仪器异常并修正,国家规范[1,2]中已编制出常用仪器SOP,可供引用。

    3.4 检验记录与检验报告的书写细则

    本细则规范了每项记录和报告书的书写方法、用语 ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 3384 字符