RNAI基因产生的asRNA负向调节葡萄球菌多重耐药质粒(pSK41)的复制，pSK41质粒的RNAI启动子突变，导致该质粒拷贝数目明显增加，拷贝数目比野生型高约40倍。通过rep(复制起始蛋白)控制区和cat报告基因转录和翻译，评价RNAI突变在Rep表达中的作用。当RNAI启动子破坏时，rep mRNA的数量增加和翻译增强，反式(trans)提供RNAI后这种增强作用被逆转，证明RNAI asRNA在转录和翻译两个水平起负向调节作用，其最大抑制作用发生在rep翻译起始阶段。RNA的次级结构分析和通过突变获得数据提示，RNAI asRNA介导的rep翻译起始抑制是通过一种新机制，RNAI asRNA的结合促使rep mRNA前导序列的空间构象转变，形成稳定的茎环结构，封闭rep的翻译起始区域而抑制转录[10]。

    在所有生物中，mRNA降解是控制基因表达的重要机制，mRNA降解速率直接影响到mRNA的浓度，从而影响蛋白质合成。在大肠埃希菌中RNase E(RNA酶E)对于大多mRNA降解有重要作用，RNase E对于细菌生存是必须的，敲除RNase E的突变菌不能存活 ......