小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察
 |
| 第1页 |
参见附件(1299KB，2页)。
[摘要] 目的：观察小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：将慢性心力衰竭96例随机分为具有可比性的治疗组和对照组，在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗，治疗组同时加用倍他乐克，自12.5 mg/d开始，3～5 d后增至25 mg/d，以后逐渐增加至50～75 mg/d。治疗前后观察两组患者的心率、左室射血分数(LVEF) 、左室舒张末内径(LVEDD) 及心功能情况。结果：治疗组显效15 例，占30.6%；有效22例，占44.9%；无效12 例，占24.5%；总有效率为75.5%。对照组显效9 例，占20.5%；有效12 例，占27.3%；无效23例，占52.3%；总有效率为47.7%。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义( P0.05)，见表1。
1.2治疗方法
两组入院后均卧床，给予限盐、洋地黄、利尿、扩血管等常规治疗。治疗组同时加用倍他乐克，自12.5 mg/d开始，3～5 d后增至25 mg/d，视心率(安静状态下心率>55 次/min)和心功能情况，以后每周剂量增加12.5 mg/d，靶剂量50～75 mg/d，其中心功能Ⅳ级者经常规治疗病情基本稳定后再给予倍他乐克治疗，疗程6个月。
1.3观察项目
随访治疗6个月后，观察两组心功能改善情况、6 min步行距离、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)变化。
1.4疗效判定标准
按NYHA分级标准评价心功能，显效：心功能改善2级以上；有效：心功能改善1级；无效：心功能无改善或病情加重。
1.5统计学处理
计数资料的比较采用χ2检验；计量资料以(x±s)表示，采用方差分析。
2结果
治疗组6 min步行距离、LVEDD及LVEF改善程度优于对照组，见表2；在疗效评估方面，治疗的总有效率治疗组优于对照组(χ2=8.70，P
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1299KB，2页)。