药品不良反应人群反应时间相关性分析(1)
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[摘要]目的:了解药品不良反应(ADR)人群反应时间的流行病学特点及预防滥用药物。方法:回顾性分析2002年1月~2007年12月发生ADR的病例50份临床资料作相关分析。结果:引起ADR抗生素类共占52.0%，头孢菌素类占32.0%；静脉给药出现ADR占78.0%，与口服、肌注给药的增益系数分别为9.7、6.5，明显高于非静脉给药；没有过敏体质患者占94.0%；应用肾上腺素抢救的患者占36.0%。ADR发生快时间短，平均38.0 min，<14岁组与14～59岁组、≥60岁组反应时间分别对比(P<0.005、P<0.0025)及14～59岁组与≥60岁组对比(P<0.025)差异均有统计学意义；性别反应时间对比无差异。发生危重ADR占36.0%，女性病例居多，危重ADR反应时间平均11.2 min；危重组与非危重组对比(P<0.001)差异有统计学意义；危重组年龄发生率对比：<14岁组与14～59岁组无差异，<14岁组与≥60岁组(P<0.01)及14～59岁组与≥60岁组(P<0.05)差异均有统计学意义；危重组性别对比无差异。结论:ADR发生在于药物的质而不是量；对危重ADR病例及早应用肾上腺素；ADR的发生与静脉给药相关；ADR的高危人群为女性及老年人，ADR的反应时间长短与年龄增长呈负相关，危重ADR发生率与年龄增长呈正相关。
[关键词] ADR；人群；反应时间；用药途径；预防
[中图分类号] R969.3 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)08(c)-143-02
药品不良反应(ADR)对人体健康有危害性，逐渐成为人类健康的威胁，目前药品安全问题在医药界备受关注，因此对ADR的反应时间有必要作相关性的研究。现将我院2002年1月~2007年12月因口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注给药及可疑吸入出现ADR的病例资料分析报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料
研究对象：本院临床用药及非用药后引起ADR的人群。本组50例，男性16例 ......
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