乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
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[摘要] 目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：67例证实急性重症胰腺炎的患者进入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组24例，乌司他丁对照组21例，奥曲肽对照组22例，治疗组分别与两个对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显著性(P<0.05)。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。
[关键词] 胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽
[中图分类号] R657.5[文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2008)11(a)-056-02
急性重症胰腺炎(SAP)是一种来势凶猛，病情凶险，病死率极高的疾病，如不及时治疗病死率高达50%[1]。目前对SAP主要采取早期综合治疗措施。2004年10月～2008年8月我院采用非手术方法，以奥曲肽、乌司他丁为主治疗急性重症胰腺炎67例，取得了较好疗效，现报道如下：
1资料与方法
1.1病例选择选择标准
①符合中华医学会消化学分会胰腺疾病学组2004年制定的关于中国胰腺炎诊治指南中急性重症胰腺炎的临床诊断标准；②年龄27～68岁；③急性期，病程在1周内。除外以下三种情况：①有明显过敏体质或明确药物过敏史者；②妊娠或哺乳期妇女；③已应用抑肽酶、甲磺酸加贝酯或降钙素等者。根据上述条件，共选出住院急性重症胰腺炎患者67例。
1.2病例分组
将67例分为对照组Ⅰ(乌司他丁组)、对照组Ⅱ(奥曲肽组)和联合治疗组。对照组Ⅰ21例，年龄(60±8)岁；男性14例，女性7例。对照组Ⅱ22例，年龄(60±8)岁；男性14例，女性8例。联合治疗组24例，年龄(59±9)岁；男性16例，女性8例。两组病例年龄、性别、病情、症状轻重及实验室检查等方面比较大体相同 ......
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