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编号:11762497
高通量血液透析对慢性肾衰患者溶质清除效果观察及临床意义(2)
http://www.100md.com 2009年3月25日 丁 洋 王 喆 李 放
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     HFHD组患者透析后皮肤瘙痒、关节疼痛、肌肉抽搐等症状明显缓解或消失10例,仅2例效果不明显。LFHD组症状好转2例。两组差别有显著性。

    3 讨论

    慢性肾功能衰竭目前主要以常规血液透析来延长患者的寿命,因其仅清除BUN、Scr等小分子毒物,而对中、大分子的毒物不能或很少清除。随着透析时间延长,必然导致其在体内蓄积,而引发顽固性皮肤瘙痒、中枢及外周神经病变、骨关节病变等维持性血液透析相关并发症,严重影响患者的生存质量。血液滤过联合血液灌流等血液净化技术尽管可以清除中、大分子毒物,但需要大量置换液及特殊设备,临床上难以广泛应用。一些短期研究结果显示,采用生物相容性较好的透析膜进行高通量透析,可以更好地保护残余肾功能,降低炎症反应,提高血清蛋白,改善患者营养状态,降低中、大分子毒物水平及透析相关并发症的发生[1]。

    高通量血液透析是指用高通量血液滤器在容量控制的 血液透析机上进行常规血液透析的一种技术。由于高通量滤器具有较薄的膜厚度及多孔性,且孔径大,减少了对弥散及对流的阻力,因而在透析中有更多且分子量更大的溶质从血液转移到透析液中,而成了高效能的透析器。

    β2-M是一种低分子蛋白,相对分子量为11 800,维持性血透患者由于肾脏无法清除,体内浓度较正常人高近50倍,它在透析患者体内的蓄积是导致透析相关淀粉样病变的主要原因。近年来,很多学者将透析后β2-M的下降作为评估透析充分性的指标。低通量透析器对β2-M的清除水平几乎为0,甚至透析后患者血中β2-M水平反而升高,并通过活化补体和白细胞刺激β2-M的合成和(或)释放[2]。继发性甲状旁腺功能亢进亦是MHD患者常见并发症之一,严重影响患者的生存质量及生存率[3]。不同透析方式对钙磷代谢及肾性骨病的影响已有报道。由于尿毒症患者,特别是长期血透的患者PTH、P和β2-M都较高,体内总PTH、P和β2-M有明显蓄积现象,有些患者已经引起皮肤瘙痒、骨病、肌病、关节病变等临床症状。单次透析很难清除细胞或组织内的PTH和β2-M等。研究表明,长时间采用高通量透析器有利于维持低水平的PTH和β2-M;另一方面,由于尿毒症高磷和继发性甲状旁腺功能亢进的PTH高分泌密切相关,HFHD使血磷下降,保持血钙水平稳定,对改善甲状旁腺的刺激作用,减少PTH分泌有一定的有利影响[4-5]。本研究连续应用12周后HFHD组PTH、P和β2-M水平下降显著,且本观察表明采用高通量透析2周时患者皮肤瘙痒、关节疼痛、肌肉抽搐等症状已经开始改善,至12周时症状明显缓解或消失,仅2例效果不明显。而LFHD组症状好转仅2例。进一步表明高通量透析能有效清除P、PTH、β2-M,坚持使用能使其维持较低水平,从而延缓或减轻尿毒症透析患者长期并发症的发生。

    有研究表明,低通量透析膜可诱导MHD患者炎症反应,直接影响血清清蛋白,前清蛋白及胰岛素样生长因子等营养指标。当改用高通量透析膜时,蛋白质的分解代谢可以得到改善[6-7]。本文观察HFHD组透析12周后,血清蛋白略有上升,但与LFHD组透析12周后比较无显著性差异,与研究结论相符。

    Scr及Bun分子量小,可经弥散作用自由通过透析器半透膜,本研究表明,CHD和HPHD两种方法清除效果均良好,透析后两种毒素下降率比较无显著性差异。

    综上所述,高通量血液透析在保持对小分子毒物清除的同时,增加了对中、大分子毒物的清除效率,在当前尿毒症患者对生活质量要求增高、经济条件有限的情况下,不增加患者经济负担,而且操作简便,是一种经济、实用、简便、值得推广的治疗方法。高通量透析能否降低血液透析患者其他远期并发症,尤其是心脑血管并发症的发生率等,尚有待进一步研究证实。

    [参考文献]

    [1]Jeremy L, Julie M, Edwina B. Oxford handbook of dialysis [M]. Oxford: Oxford University Press,2006:66-67.

    [2]Abe T, Uchita K, Orita H, et al. Effect of β2-microglobin adsorption column on dialysis-related amyloidosis [J]. Kidney Int,2003,64:1522.

    [3]Almaden Y, Canalejo A, Ballesteros E, et al. Regulation of arachidonic acid production by intracellular calcium in parathyroid cells: effect of extracellular phosphate [J] ......

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