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编号:11780314
四合粉的质量控制
http://www.100md.com 2009年5月5日 马 彧 韩 璐 霍 旺
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    参见附件(1239KB,2页)。

     [摘要] 目的:建立四合粉质量控制的方法。方法:采用化学反应和薄层色谱法对处方中的葡萄糖、消炎粉、甲硝唑进行鉴别。结果:各鉴别反应专属性强,阴性均无干扰。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于四合粉的质量控制。

    [关键词] 四合粉;质量控制;鉴别

    [中图分类号]R927 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2009)05(a)-068-02

    Quality control of Sihefen

    MA Yu, HAN Lu, HUO Wang

    (Siping Institute for Food and Drug Control, Siping136000, China)

    [Abstract] Objective: To establish a quality control method of Sihefen. Methods: Identification of the prescription of glucose, the sterilization powder, metronidazole was carried out by chemistry response and TLC. Results: The identify reaction was specific and there was no negative interference. Conclusion: This method is simple, accurate and can be used in the quality control of Sihefen.

    [Key words] Sihefen; Quality control; Identification

    四合粉是我市妇婴医院生产的医院制剂,由葡萄糖、消炎粉、甲硝唑和硼酸组成。用于治疗滴虫病、各种阿米巴病及厌阳菌感染,具有抑制细菌、真菌的作用,对滴虫性阴道炎有很好的疗效。为了更好地控制医院制剂的质量,本实验根据各成分的理化性质对主药进行了鉴别和检查,本法专属性强、重理性好。现报道如下:

    1 仪器与试药

    UV-2450可见紫外分光光度计(日本岛津公司)。

    四合粉(我市妇婴医院制剂,批号为0704);葡萄糖(石家庄市华营联合葡萄糖厂,批号为20070518);消炎粉(河北武罗药业有限公司,批号为20080314);甲硝唑(武汉武药制药有限公司,批号为20070703);所用试药均为分析纯。试液按《中国药典》配制。

    2 方法与结果

    2.1 葡萄糖的鉴别

    取样品0.4 g,加水5 ml,振摇,过滤,滤液缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。按处方比例称取除葡萄糖外的其他成分和葡萄糖阳性对照品,按上述方法同法操作,结果显示,阳性反应与样品反应相同,阴性无此反应,故可选用该方法做为葡萄糖的鉴别方法。

    2.2 消炎粉(磺胺结晶)的鉴别

    取样品0.5 g,加三氯甲烷30 ml,振摇提取,过滤,残渣用三氯甲烷洗涤3次(10、5、5 ml),转移至小烧杯中,水浴蒸干。残渣加丙酮3 ml,振摇使磺胺溶解,过滤,滤液置水浴蒸干,取残渣约50 mg,置试管中,加稀盐酸2.5 ml,加0.1 mol/L亚硝酸钠试液2 ml,加碱性β-萘酚试液1 ml,立即产生橙色沉淀。按处方比例称取除消炎粉外的其他成分和消炎粉阳性对照品,按上述方法同法操作,结果显示,阳性反应与样品反应相同;在阴性反应中,丙酮液蒸干几乎无残渣,阴性无此反应,故可选用该方法做为硝炎粉的鉴别方法。

    2.3 甲硝唑的鉴别

    取样品约1.5 g,加乙醇20 ml,振摇使甲硝唑溶解,过滤,滤液置水浴蒸干,残渣加水20 ml,加热溶解,蒸发至约8 ml,放冷,置冰箱中析出结晶,滤过,结晶用少量水洗涤3次,转移至小烧杯中蒸干,做以下试验:

    2.3.1 取上述结晶约10 mg,加氢氧化钠试液2 ml,振摇使结晶溶解,温热,即得紫红色溶液,滴加稀盐酸使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色。

    2.3.2 取上述结晶约0.1 g,加硫酸溶液(3→100)4 ml,使其结晶溶解,加*****试液10 ml,生成黄色沉淀。

    按处方比例称取除甲硝唑外的其他成分和甲硝唑阳性对照品,按上述方法同法操作,结果显示,阳性反应与样品反应相同,阴性均无此反应,故可选用上述两种方法做为甲硝唑的鉴别方法。

    2.3.3 取上述结晶、甲硝唑对照品各约10 mg,分别加冰醋酸-丙酮(1∶9)溶液2 ml使其溶解,作为供试品溶液和对照溶液,照薄层色谱法(《中国药典》二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各2 μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-水(90∶6∶4)为展开剂[2],展开,晾干,置紫外光灯(254 nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色与位置,与对照溶液所显主斑点的颜色与位置相同。同时,按处方比例称取处方中除甲硝唑外的其他成分做空白试验,空白溶液在供试品溶液所显主斑点的颜色与位置上,没有斑点产生,因此无干扰,故可选用该方法做为甲硝唑的鉴别方法 ......

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