HPLC测定氯唑沙宗片的含量(2)
 |
| 第1页 |
参见附件(1196KB，2页)。
2.9 样品含量测定
依正文方法及国家药品标准方法测定3批样品,每批测定3次,结果见表2。
表 2 2种方法的含量测定结果
Tab.2 Determination results of 2 methods
3 讨论
3.1 测定波长的选择
取氯唑沙宗对照品适量,用流动相配成浓度为40 μg/ml的溶液,在200～400 nm范围内进行扫描,氯唑沙宗在281 nm处有最大吸收,因此确定为本实验的测定波长为281 nm。
3.2 流动相的选择
笔者分别考察了甲醇-水、甲醇-乙腈-水等不同配比的流动相,实验证明甲醇-乙腈-水(40∶20∶40)检测出的色谱峰的峰形好,拖尾因子最接近1,故采用甲醇-乙腈-水(40∶20∶40)做流动相。
本方法样品处理简单、回收率高、重现性好,可用于氯唑沙宗片的质量控制。
[参考文献]
[1]国家药典委员会.国家药品标准[S].WS1-(X-009),2005:2.
[2]王震红,佟宝光.HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量[J].中国药品标准,2007,8(2):46-48.
[3]安华民.HPLC测定氯唑沙宗片含量和有关物质[J].华西药学杂志,2007,22(3):341-342.
[4]孟玲,张静,王源园,等.复方氯唑沙宗片人体生物等效性研究[J].中国新药杂志,2008,17(23):2063-2066.
[5]梁楠,姜云平,吴东.高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗片两组分血药浓度[J].现代医药卫生,2007,23(19):2856-2857.
[6]张芦燕.HPLC法测定氯唑沙宗片含量[J].西北药学杂志,2009,24(1):7-9.
[7]杜瑜,王峰,朱荣华,等.HPLC-MS/ESI同时测定人血浆中氯唑沙宗及其代谢物的浓度[J].中国药学杂志,2007,42(13):1011-1004.
[8]张则平,伏光华,徐斌.GC同时测定氨酚氯宗分散片中两组分含量[J].中国药事,2007,21(12):980-982.
[9]黄喜茹,刘增娟,张晓颖.吸光度比值分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚[J].理化检验:化学分册,2007,43(1):60-62.
(收稿日期:2009-06-09)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1196KB，2页)。