得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析
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闫新 河南省商丘市第一人民医院;
【摘要】目的:观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果。方法:将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例)。对照组给予得舒特50mg,3次/d。观察组给予得舒特50mg,3次/d;黛力新1片,2次/d。比较两组患者的综合疗效及不良反应。结果:观察组总有效率(显效+有效)为97.50%,对照组总有效率为73.73%,两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(P0.05)。两组药物耐受性及安全性良好,整个疗程未见明显毒副作用,实验室检查如肝、肾功能等未见异常。结论:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用。
【关键词】 肠易激综合征 得舒特 黛力新
【分类号】R574
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)属于胃肠道功能紊乱性疾病,主要表现为腹痛、腹泻、排便习惯改变及大便性状异常等症状,严重时可影响日常生活和工作。其病因和发病机制尚不清楚,治疗方法均为经验性的,尚无一种方法或药物对所有的患者都有肯定的疗效[1]。笔者应用
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[摘要]目的：观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果。方法：将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例)。对照组给予得舒特50mg，3次/d。观察组给予得舒特50mg，3次/d_黛力新1片，2次/d。比较两组患者的综合疗效及不良反应。结果：观察组总有效率(显效+有效)为97.50%，对照组总有效率为73.73%，两组总有效率经统计学处理，有显著性差异(P<0.05)。两组药物耐受性及安全性良好，整个疗程未见明显毒副作用，实验室检查如肝、肾功能等未见异常。结论：得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效，毒副作用小，值得临床应用。
[关键词]肠易激综合征；得舒特；黛力新
[中图分类号]R57 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2009)09(b)-011-02
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