降逆灵联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
[摘要] 目的:观察降逆灵联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:121例晚期大肠癌患者随机分为两组,A组(治疗组)61例,于化疗前1 d开始服用降逆灵,之后采用FOLFOX4,L-OHP 85 mg/m2,D1,CF 200 mg/m2,D1、D2;5-FU 400 mg/m2,静推,然后5-FU 600 mg/m2,泵入22 h,D1、D2;每2周重复,2周为1个周期。B组(对照组)60例,单用化疗,方案同上。结果:A组完成化疗675个周期,平均11.1个周期,总有效率为54.1%,TTP 16.5个月,生活质量改善率为77.0%,B组完成化疗468个周期,平均7.8个周期,总有效率为40.0%,TTP 10.2个月,生活质量改善率为41.7%。降逆灵可明显减轻化疗药物所致恶心呕吐及化疗对骨髓造血系统的抑制。结论:中药降逆灵可增效减毒,尤其明显降低消化道反应,且能改善患者骨髓造血功能,提高生活质量,延长生存期,值得临床推广应用。
[关键词] 晚期大肠癌;中药;FOLFOX4
[中图分类号] R735.3+4[文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2010)01(c)-084-02
我院2004年8月～2008年11月,选用降逆灵配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌,对近期疗效、疾病进展时间(TTP)、毒副作用、生活质量等进行观察,报道如下:
1 资料与方法
1.1 临床资料
121例经细胞学或组织学证实的晚期大肠癌患者,随机分为两组,A组(治疗组)共61例, 男38例、女23例,年龄26～75岁、平均53岁,直肠癌37例、结肠癌24例; B组(对照组)60例,男37例、女23例,年龄24～74岁、平均52岁,直肠癌36例、结肠癌24例。以上患者均有可以测量的客观病灶,预计生存期超过3个月,卡氏评分≥70分,无周围神经系统疾病,患者肝功能、肾功能、心电图均正常 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。