STAT3在喉鳞状细胞癌及手术切缘组织中的表达及临床意义(2)
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1.4 结果判定标准
胞核或胞质呈棕黄色为阳性。光镜下每张切片随机取10个高倍视野(×250),记录每个视野下100个细胞中阳性染色细胞个数,计算阳性百分率后取平均值[4]。肿瘤细胞着色率0%～5%为(-),着色率6%～29%为(+),着色率≥30%为(++)。RT-PCR检测结果以出现扩增条带为阳性,应用图像分析软件Quantity One 4.0测定电泳条带。PCR产物的含量以累积光密度(IOD)表示,IOD=平均光密度×发光面积。STAT3 mRNA的相对含量以同一标本STAT3与内参照GAPDH的PCR产物含量的比值来表示;重复3次后取平均值。如无扩增条带,IOD值为0。
1.5 统计学处理
使用SPSS 13.0软件进行统计分析。显著性检验水准α=0.05。根据资料性质,按照不同临床病理特征进行分组,采用χ2检验或Fisher精确概率检验法比较两组或多组之间阳性率的差异。RT-PCR结果采用均数±标准差(x±s)表示,采用方差分析,组间采用SNK检验。
2 结果
2.1 STAT3蛋白在喉癌组织和癌旁不同距离组织中的表达
STAT3在喉癌组织中阳性表达率为92.11%,在距癌旁2、5、10 mm及正常组织中的阳性表达率分别为84.21%、28.94%、18.42%、10.53%,呈逐渐递减的趋势。A组与C、D、E组分别比较,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);A组与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组与D、E组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。见表1及图1、2。
表1 STAT3蛋白在喉癌组织和癌旁不同距离组织中的表达(例)
2.2 STAT3 mRNA在喉癌组织和癌旁不同距离组织中的表达
从A组到E组STAT3 mRNA表达逐渐减弱,五组间差异有高度统计学意义(P<0 ......
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