La(C7H5O3)2.(C9H6NO)抑制Hela细胞生长作用机制研究(2)
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1.2.4 FCM检测细胞周期 细胞传代24 h后,在含1%胎牛血清的RPMI 1640中饥饿培养24 h后,加入实验浓度的La(C7H5O3)2·(C9H6NO)培养液,72 h后收集细胞,根据以往文献方法[8]检测细胞周期。实验重复3次,取平均值进行分析。
1.2.5 AnnexinⅤ-FITC细胞凋亡检测[9]收集La(C7H5O3)2·(C9H6NO)作用72 h的细胞,调整细胞浓度为1 000个/L,PBS洗涤2次,取1 ml细胞悬液按照试剂盒说明进行凋亡检测。AnnexinⅤ阳性且PI阴性判断为早期凋亡。实验重复3次,取平均值进行分析。
1.3 统计学分析
结果以均数±标准差(x±s)表示,经SPSS 12.0软件分析,采用方差分析,两两比较采用LSD法,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对细胞增殖的影响
5.0、10.0 μmol/L的La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理72 h后,Hela细胞的生长增殖活性开始受到抑制;处理96 h后,1.0 μmol/L的La(C7H5O3)2·(C9H6NO)也能抑制Hela细胞的生长增殖活性。结果表明,随着La(C7H5O3)2·(C9H6NO)浓度的增加及作用时间的延长,其抑制作用显著增强,呈浓度及时间依赖效应。见表1。
表1不同浓度的La(C7H5O3)2·(C9H6NO)在不同时点对Hela细胞
生长率的影响(x±s,%)
Tab.1Effect of different concentrations of La(C7H5O3)2·(C9H6NO) in different times on the growth rate of Hela cells (x±s,%)
与同一时点0 μmol/L La(C7H5O3)2·(C9H6NO)比较,*P<0 ......
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