[摘要] 横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)来源于向横纹肌分化时的原始间叶细胞,并由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤。本文回顾性分析我院2008年收治的1例卵巢胚胎性横纹肌肉瘤术后复发肠系膜胚胎性横纹肌肉瘤患者的相关临床资料,总结其病理特点、病程及治疗情况,以指导临床实践。

    [关键词] 卵巢肿瘤;胚胎性;横纹肌肉瘤

    [中图分类号] R739[文献标识码] B[文章编号] 1673-7210(2010)05(c)-113-01

    横纹肌肉瘤根据其组织形态有三种变异型:胚胎性、腺泡性和多形性。横纹肌肉瘤在软组织肉瘤中恶性程度较高,按多形性、胚胎性和腺泡性的顺序恶性程度依次增高。女性生殖道包括阴道、宫颈、子宫、卵巢均有横纹肌肉瘤发生的报道,临床表现有不规则阴道出血、下腹痛,可有尿频、便秘、腰骶部疼痛等压迫症状,诊断可以借助妇科三合诊检查、影像学检查(包括B超、CT及MRI)等;治疗方面,尽可能行广泛切除手术,最好同时切除区域淋巴结,化疗在横纹肌肉瘤中极其重要,是提高生存率的重要方法 ......