沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察
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[摘要] 目的:观察沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的治疗效果。方法:60例COPD缓解期入选病例,随机分为观察组和对照组,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦口服,随访1年。于治疗前后临床问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。结果:治疗1年后观察组临床症状评分显著改善(P<0.05), 而对照组无明显改善(P>0.05),且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少(P<0.05)。结论:沐舒坦可改善COPD缓解期患者的临床症状并减少急性加重次数。
[关键词] 沐舒坦;慢性阻塞性肺疾病;临床疗效
[中图分类号] R563[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2010)06(c)-084-02
Effects of Mucosolvin on stable chronic obstructive pulmonary disease
ZHAO Yali1, WANG Ailian2, LIUYun1
(1.The People'sHospital of Fuyong, Baoan Area, Shenzhen City, Guangdong Province, Shenzhen 518103, China; 2. The General Hospital for Workers of Fenxi Mining Group, Jiexiu 031200, China)
[Abstract] Objective: To observe the curative effects of Mucosolvin on patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods: 60 patients with stable COPD were divided into observation group and control group randomly. Patients in control group received conventional therapy and patients in observation group received both oral Mucosolvin and conventional therapy. Scores on the clinical symptom questionnaire, scores on physical sign checks and the frequencies of acute exacerbation were evaluated before and after one-year treatment. Results: There were significant difference of observation group after one-year treatment on scores on clinical symptom (P<0.05), while no significant difference of control group was found (P>0.05). Compared with control group, the frequencies of acute exacerbation of observation group were reduced more significantly (P<0.05). Conclusion: Mucosolvin can improve the clinical symptom and reduce the frequencies of acute exacerbation of patients with stable COPD.
[Key words] Mucosolvin; Chronic obstructive pulmonary disease; Clinical effct
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1-2]。COPD患者的咳嗽多因痰多引起,且患者痰多、黏稠不易咳出,会影响通气功能,增加感染的机会。盐酸氨溴索(商品名:沐舒坦)是一种新型呼吸道润滑祛痰药,已广泛用于治疗呼吸系统疾病且疗效肯定。本研究对口服沐舒坦治疗COPD缓解期的临床疗效进行了观察,现将观察结果报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
60例COPD缓解期入选病例,均为我院2008年6月～2009年12月门诊随访患者,其中男44例,女16例,平均年龄(70±12)岁,病程5～23年。全部患者均符合中华医学会呼吸病学分会颁布的COPD诊断标准,属缓解期。60例患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),两组患者性别、年龄相匹配,COPD分级间差异亦无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1两组患者COPD分级情况(例)
1.2 方法
对照组予以健康教育、预防感染、戒烟、解痉平喘、氧疗等。观察组在对照组治疗的基础上加用口服沐舒坦,30 mg/次,3次/d,化痰治疗。随访1年,于治疗前后行临床问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。观察并比较两组间治疗前后临床症状、疗效及急性加重次数。
1.3 观察指标
应用圣·乔治(St·George)呼吸疾病问卷(SGRQ),对患者进行临床症状问卷调查及体征检查评分。0分:无咳嗽、气促及肺部湿啰音;1分:轻度咳嗽,<10次/d,劳动后气促,无痰或少痰,昼夜咳痰10～15 ml,痰易咳出,一般无湿啰音;2分:中度咳嗽,10～20次/d,轻体力劳动感气促,少到中量痰,昼夜咳痰15～50 ml,痰较易咳出,深吸气可闻及细湿啰音;3分:中度咳嗽,>20次/d,静息时即感气促,中量痰,昼夜咳痰51～100 ml,痰不易咳出,平静呼吸闻及细湿啰音。观察治疗期间两组患者急性加重的次数[3-4]。
1.4 统计学处理
采用SPSS 10.0 软件包分析,计量资料以(x±s)表示,用t检验,计数资料采用成组设计的两样本比较Ridit分析,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前、后临床症状问卷调查及体征检查评分
观察组治疗后临床症状及体征比治疗前有显著改善,且与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.2 两组患者观察期间急性加重次数比较
治疗组观察期间急性加重次数较对照组减少(u=5.958, P<0 ......
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