我国药品分类管理中存在的问题及对策
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张倩 林菲 济宁医学院;
【摘要】药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。药品分类管理的核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人们用药安全有效。本文旨在通过对药品分类管理的现状以及存在问题的调研,提出解决方案,更好地落实药品分类管理制度,从而确保安全用药。
【关键词】 药品分类管理 处方药 非处方药
【分类号】R95
世界上第一个创建药品分类管理制度的国家是美国。1951年,美国国会通过《Durham-Humphrey Amendment of1951》,该修正案规定了处方药与非处方药的分类标准。半个多世纪以来,这种分类管理办法已被100多个国家采用,并被广泛应用于药事管理各方面,特别是在药品流通监督工作中,成
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1 我国药品分类管理存在的问题
1.1 抗生素类药物使用不当
抗生素类药物使用不当导致的安全事故是最普遍、最常见的一类现象。抗生素“日常化”滥用使得越来越多的病菌产生耐药性。国家规定从2004年7月1日开始，所有的抗生素都被国家规定为处方药。然而，由于老百姓将抗生素视为“万能药”，去药店习惯性地购买抗生素，抗生素占药店销售额的24%～30%。在医疗机构，使用量列在前15位的药品中，有10种是抗菌药物。医院70%的处方使用抗菌药物，而世界卫生组织推荐不超过30%。
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