良性前列腺增生线粒体DNA控制区突变
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张涛 董子明 熊建荣 刘学进 河南省平顶山煤业集团总医院泌尿外科;郑州大学基础医学院病理生理教研室;
【摘要】目的:研究良性前列腺增生细胞中线粒体DNA控制区的突变情况。方法:取手术切除的22例良性前列腺增生组织和同一患者的淋巴细胞,经提取线粒体DNA、PCR、产物鉴定、重组克隆和DNA测序等过程,得到患者良性前列腺增生细胞和淋巴细胞线粒体DNA控制区序列,观察良性前列腺增生细胞线粒体DNA控制区突变。结果:排除线粒体DNA控制区的多态性改变以后,发现在22例良性前列腺增生患者中18例存在良性前列腺增生细胞线粒体DNA控制区突变,突变位点有27个,多数在第一高变区和第二高变区,突变率为81%(18/22),突变频率为2.4%(27/1120),突变类型为转换、颠换和缺失。个体的突变碱基数为0～8个,与患者年龄和增生前列腺重量均无明确关系(P0.05)。患者外周血淋巴细胞线粒体DNA控制区的变异与正常前列腺相似,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:良性前列腺增生细胞线粒体DNA控制区存在高突变率,这些突变既不随前列腺增大和增龄而积累,也不波及外周血淋巴细胞,其意义有待进一步研究。
【关键词】 良性前列腺增生 线粒体DNA 突变
【分类号】R697.3
人类线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是由16569个碱基对组成的双链闭环结构,编码与氧化磷酸化相关的2种rRNA、22种tRNA和13种蛋白多肽基因[1]。nt16024～nt16569、nt1～nt575的非编码区共有1120碱基对,称为控制区(controregion,D-loop),其中含有重链复制起点和启动子等重
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人类线粒体DNA(mitochondrialDNA，mtDNA)是由16569个碱基对组成的双链闭环结构，编码与氧化磷酸化相关的2种rRNA、22种tRNA和13种蛋白多肽基因Ⅲ。nt16 024～nt16 569、ntl-nt575的非编码区共有1120碱基对，称为控制区(controlregion，D-loop)，其中含有重链复制起点和启动子等重要基因，调控mtDNA的复制和转录。近年的研究发现，在肿瘤细胞和衰老的组织细胞中，存在mtDNA的突变。因此，mtDNA尤其是D—loop的突变正逐渐成为肿瘤和老年病研究者关注的热点，本文旨在探讨良性前列腺增生(BPH)细胞mtDNA控制区的突变及其意义。
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