腺泡型横纹肌肉瘤误诊1例
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冯园终 陈登荣 甘肃省武威市医院病理科;
【摘要】目的:分析腺泡型横纹肌肉瘤的病理特点,为该肿瘤的诊断、鉴别诊断及治疗提供依据。方法:对1例腺泡型横纹肌肉瘤通过免疫组织化学方法进行鉴别诊断。结果:经过免疫组化染色后再次会诊,FVⅢ(-),CD34(-),排除"血管肉瘤";同时Shromogranina(-),synaptophysin(-),Laminin(-),与神经内分泌来源的肿瘤及上皮源性肿瘤相鉴别,Vimentin(-),肌红蛋白Myoglob(+),Actin肌源性(+++),Desmin(+),SMA平滑肌(-),为肌源性表达,支持横纹肌肉瘤诊断。结论:掌握腺泡型横纹肌肉瘤的形态特征并结合免疫组化,作出正确的诊断结果,早期诊断,合理应用手术、化疗、放疗结合综合治疗,提高该肿瘤患儿的生存率。
【关键词】 腺泡型横纹肌肉瘤 诊断 鉴别诊断
【分类号】R738.7
腺泡型横纹肌肉瘤是横纹肌肉瘤中的一个亚型,主要发生在10～25岁青少年。腺泡型多见于青年,好发部位为四肢和头颈部[1]。肿瘤可侵犯周围组织器官产生疼痛和压迫症状,预后较差,5年生存率为54%[2]。腺泡型横纹肌肉瘤是一种以形成腺泡状结构为特征的横纹肌肉瘤,显微镜下主要表现
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腺泡型横纹肌肉瘤是横纹肌肉瘤中的一个亚型，主要发生在10～25岁青少年。腺泡型多见于青年，好发部位为四肢和头颈部。肿瘤可侵犯周围组织器官产生疼痛和压迫症状，预后较差，5年生存率为54%。腺泡型横纹肌肉瘤是一种以形成腺泡状结构为特征的横纹肌肉瘤，显微镜下主要表现为原始圆形细胞和嗜伊红巨细胞衬覆腺泡状腔隙。治疗原则为手术切除为主，或先行化疗或放疗后再手术。现将1例误诊病例报道如下：
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