班贞1号和TMP逆转胃癌细胞SGC-7901/ADR对5-FU耐药性机制研究
 |
| 第1页 |
参见附件(1297KB，2页)。
吴小兵 黎敏 侯培珍 杨永春 包头医学院第一附属医院急诊科;
【摘要】目的:探讨班贞1号和川芎嗪(TMP)联合逆转人胃癌细胞系SGC-7901/ADR对5-FU耐药性与bcl-2表达的相关性。方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)比较SGC-7901/ADR细胞在单纯5-FU和5-FU联合中药班贞1号及TMP处理组bcl-2 mRNA的表达情况。结果:5-FU组与阴性对照组相比,bcl-2 mRNA表达无显著性差异(P0.05),而5-FU联合中药班贞1号及TMP处理组bcl-2 mRNA表达量明显降低(P0.05)。结论:班贞1号和TMP联合逆转人胃癌细胞对5-FU耐药性可能与抗调亡分子bcl-2相关,为中西药联合治疗胃癌奠定一定的理论基础。
【关键词】 胃癌 逆转 班贞号 川芎嗪 -Fu bcl-基因
【分类号】R735.2
胃癌多药耐药性(MDR)的产生是导致临床化疗失败的引起了人们的关注,且具有毒性和不良反应少的优点[2]。笔者前期的研究发现,中药班贞1号及TMP联合5-FU对胃癌多药耐药细胞SGC-7901/ADR有较强的逆转作用[3]。研究表明,bcl-2基因通过抑制肿瘤细胞的凋亡而导致耐药的发生[4]。本
------
胃癌多药耐药性(MDR)的产生是导致临床化疗失败的主要原因。近年来的中西药物有机结合逆转胃癌多药耐药引起了人们的关注，且具有毒性和不良反应少的优点。笔者前期的研究发现，中药班贞1号及TMP联合5-FU对胃癌多药耐药细胞SCC-7901/ADR有较强的逆转作用。研究表明，bc1-2基因通过抑制肿瘤细胞的凋亡而导致耐药的发生。本文试图从细胞凋亡的角度探讨中药班贞1号和TMP联合逆
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1297KB，2页)。