小儿特发性肺纤维化的临床诊治研究
 |
| 第1页 |
参见附件(706KB，1页)。
马克香 黑龙江省绥化市妇幼保健院;
【摘要】目的:探讨间质性肺炎肺纤维化的诊断与治疗。方法:对我院2000年1月～2009年1月收治的疑似间质性肺炎的34例新生儿进行临床诊断与治疗研究。结果:本组34例患者诊断率为92.3%,有效率为12.1%,病死率为74.0%。结论:小儿特发性肺纤维化必须先明确诊断,然后在有经验医师的指导下进行长期治疗,提高存活率。
【关键词】 间质性肺炎 肺纤维化 诊治
【分类号】R725.6
特发性肺纤维化又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,现多简称致纤维化肺泡炎(FA),是一种原因不明的弥漫性进行性肺泡单位结构紊乱和纤维化,局限于肺部[1],较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情
------
特发性肺纤维化又称特发性致纤维化肺泡炎、Hammmn—Rich综合征，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)，是一种原因不明的弥漫性进行性肺泡单位结构紊乱和纤维化，局限于肺部，较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。笔者就肺纤维化的诊断与治疗进行临床研究，并总结如下：
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(706KB，1页)。