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编号:12124639
高压氧对阿尔茨海默病患者血清雌激素水平的影响(2)
http://www.100md.com 2011年2月15日 王晖霖 唐建梅
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    参见附件(2872KB,3页)。

     1.2.5 相关指标的比较对三组的一般资料,如年龄、患糖尿病、高血压病、高脂血症人数及2个治疗组的轻、中、重度痴呆人数等进行比较;然后比较2个治疗组治疗后的痴呆改善率及每组治疗前后的E水平;同时对2个治疗组治疗前的E水平及HBO加常规治疗组治疗后的E水平分别与对照组进行比较。

    1.3 统计学处理

    采用SPSS 13.0统计软件予以分析。计量资料用均数±标准差(x±s)表示,三组中两两比较采用单因素方差分析中的q检验法,同组治疗前后比较采用t检验;根据资料类型的不同,计数资料组间比较采用多个构成比比较的χ2检验或两样本率比较的χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组一般资料比较

    三组之间,年龄及患糖尿病、高血压病、高脂血症人数比较,差异无统计学意义(P>0.05);2个治疗组之间,轻、中、重度痴呆人数比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。见表1。2.2 治疗组治疗后的智力改善情况

    所有患者治疗后无一例变为健康。治疗组治疗后的智力改善率:HBO加常规治疗组为52.94%,常规治疗组为21.05%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    表2 治疗组治疗后智力改善情况比较(例)

    Tab.2 Comparison of intelligence improvement after the treatment

    in the two treatment groups (case)

    2.3 各组治疗前后E水平的变化

    对照组的E水平在两治疗组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);2个治疗组治疗前的E水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);常规治疗组治疗后的E水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);HBO加常规治疗组治疗后的E水平比治疗前高,但低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表3。

    3 讨论

    E是由卵巢分泌的类固醇激素,包括雌酮、雌二醇、雌三醇,其中雌二醇活性最强,在体内起主要作用,本组资料中所检测的即为雌二醇的水平。首先,笔者对三组之间的年龄及患糖尿病、高血压病、高脂血症人数及两治疗组之间轻、中、重度痴呆人数等进行比较,差异均无统计学意义;另外,在2个治疗组治疗前后、对照组的E水平比较,差异也无统计学意义,说明2个治疗组之间及2个治疗组与对照组之间具有可比性。

    本研究发现,HBO加常规治疗组的智力改善率高于常规治疗组,说明HBO加常规治疗对AD患者的治疗作用优于单纯的常规治疗,且此治疗的优势应来源于HBO。2个治疗组治疗前的E水平均低于对照组,因此笔者推测,E水平降低可能是AD发生的原因之一,这与Villarroya-Pastor[3]的报道一致。另外,常规治疗组治疗后的E水平与治疗前相比,差异无统计学意义,而HBO加常规治疗组治疗后的E水平比治疗前高,但仍低于对照组的E水平,说明尽管常规治疗对AD患者的智力有一定程度的改善,但对患者的E水平无明显影响,提示常规治疗对AD患者的治疗作用与E水平无明显关系,而HBO加常规治疗在明显改善AD患者智力的同时,也升高了患者的E水平,提示HBO加常规治疗对AD患者的治疗作用可能与其升高患者的E水平有关,因单纯的常规治疗对AD患者的治疗作用与E水平无明显关系,故可以认为,HBO加常规治疗组患者E水平的升高是由HBO引起,但HBO难以使患者的E水平升高到正常水平。一般认为,HBO治疗AD的机制可能与其提高血氧分压,增加血氧含量,增强血氧弥散能力,改善脑组织的血液循环,加速毛细血管再生和侧支循环的形成,从而增加脑组织的氧及能量供应,改善脑功能等有关[4],但笔者认为HBO产生治疗作用的机制可能是多方面的。本研究表明,HBO也可通过提高AD患者的E水平而起治疗作用。据报道,E对大脑神经元有保护作用[5],其作用机制主要体现在以下三个方面:通过E核型受体介导的基因组机制促进神经突触的生长,并增加神经生长因子及其受体的表达;通过膜受体介导的信号转导途径减少β-淀粉样蛋白的沉积,减轻AD的病理改变;通过抗感染、抗氧化机制拮抗β-淀粉样蛋白的毒性作用,故HBO通过升高AD患者的E水平,进而通过上述机制对AD患者起到治疗作用。

    综上所述,HBO对AD患者有治疗作用,此作用可能与其升高患者的E水平有关,有待进一步研究。

    [参考文献]

    [1]Janicki SC, Schupf N. Hormonal influences on cognition and risk for Alzheimer's disease [J] ......

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