hMLH1基因启动子CpG岛甲基化,微卫星不稳定与胃癌
 |
| 第1页 |
参见附件(2441KB，3页)。
闻旭阳 戴广海 解放军总医院肿瘤科;
【摘要】由于胃癌预后的分子特征的作用还不清楚,本文旨在探讨hMLH1基因启动子CpG岛甲基化和微卫星不稳定(MSI)在胃癌预后的价值。我们对近年来关于hMLH1基因启动子CpG岛甲基化和微卫星不稳定(MSI)与胃癌关系的文献进行了综合分析。结果显示,MSI胃癌有着特殊临床病理学特征:老年女性,胃窦部位,肠型,较少浆膜侵犯,淋巴侵犯罕见,hMLH1基因启动子CpG岛甲基化,有较好的预后。因此可以得出结论,hMLH1基因启动子CpG岛甲基化和微卫星不稳定(MSI)在胃癌中有显著相关性,在胃癌早期发生、发展过程中起重要作用,对胃癌的鉴别诊断、预后评价、特殊临床干预具有重要的意义,可能成为胃癌早期诊断、评价预后、指导化疗的分子标志物。
【关键词】 胃癌 微卫星不稳定 错配修复基因 甲基化
【分类号】R735.2
胃癌近年来尽管发病率和死亡率呈下降趋势,但目前依然是导致恶性肿瘤相关死亡的第2位疾病。在美国,2009年预计新发病例21 130例,死亡10 620例[1],我国胃癌每年新确诊患者达30万人,死亡26万人,占全部恶性肿瘤死亡的23.24%[2]。进展与转移期胃癌(AGC)占60%~80%,只有2/3的患者可
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2441KB，3页)。