2650例新生儿听力筛查分析
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杨臻 郑州市中心医院儿科;
【摘要】目的:探讨新生儿听力筛查。方法:2008年1月～2010年1月在我院分娩的新生儿2 650例(足月新生儿,早产儿,低体重儿,缺血缺氧性脑病,高胆红素血症)进行听力筛查。结果:足月新生儿通过率93.09%,早产儿通过率68.09%,低体重儿通过率70.71%,缺血缺氧性脑病通过率68.78%,高胆红素血症通过率63.96%。结论:有疾病的新生儿听力筛查通过率明显低于足月新生儿听力筛查通过率,听力筛查非常重要,特别对有疾病的新生儿尤为重要,能够及早发现听力损失,进行早期干预治疗,减少和防止言语发育、智力发育不受太大影响。
【关键词】 新生儿 听力筛查 分析
【分类号】R764
听力损失是最常见的出生缺陷,具有较高的发病率。1‰~4‰的正常新生儿患有先天性听力障碍,其中重度和极重度听力障碍发生率约为1‰,在我国位居5项残疾首位[1]。对新生儿进行听力筛查,能够早期发现先天性听力障碍,实施干预和治疗,使他们最大限度地接近和达到正常同龄儿的言语
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听力损失是最常见的出生缺陷，具有较高的发病率。1‰～4‰。的正常新生儿患有先天性听力障碍，其中重度和极重度听力障碍发生率约为1‰，在我国位居5项残疾首位。对新生儿进行听力筛查，能够早期发现先天性听力障碍，实施干预和治疗，使他们最大限度地接近和达到正常同龄儿的言语发育水平，使其智力发育不受太大影响。先天性听力障碍实施早期干预和治疗，使他们最大限度地接近和达到正常同龄儿的言语发育水平，使其智力发育不受太大影响。现就新生儿进行听力筛查报道如下：
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