不同省区苦碟子中腺苷的含量研究
 |
| 第1页 |
参见附件(1526KB，2页)。
[摘要] 目的：测定在辽宁省、河南省、山东省、安徽省、吉林省不同地区采收的苦碟子药材中腺苷的含量。方法：采用HPLC法测定苦碟子中腺苷；色谱柱为Inertsil ODS柱，流动相为乙腈-水(9∶91)；流速1.0 ml/min；检测波长：260 nm。结果：苦碟子药材中腺苷的均含量辽宁省为0.242 mg/g，吉林省为0.228 mg/g，河南省为0.192 mg/g，山东省为0.098 mg/g，安徽省为0.050 mg/g。结论：辽宁省、吉林省、河南省苦碟子药材中腺苷的含量较高，山东省、安徽省苦碟子药材中腺苷的含量偏低。
[关键词] 不同省区；苦碟子；腺苷；含量测定
[中图分类号] R282.6 [文献标识码] A[文章编号]1673-7210(2011)04(a)-066-02
Determination comparative study of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. from different provinces
WANG Fengqiu, HU Deqi, ZHANG Jianjun, LIU Zhimei
Liaoning University of TCM ＆Vocational and Technology College, Liaoning Province, Shenyang 110101, China
[Abstract] Objective: To determine the content of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. from Liaoning Province, Jilin Province, He′nan Province, Shandong Province, Anhui Province. Methods: The content of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. was determined by HPLC with column ofInertsil ODS, and acetonitrile-water(9∶91) as mobile phase was used, flow rate was 1.0 ml/min and detection wavelength at 260 nm. Results：The average content of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. in Liaoning Province was 0.242 mg/g，in Jilin Province was 0.228 mg/g，in He′nan Province was 0.192 mg/g，in Shandong Province was 0.098 mg/g，in Anhui Province was 0.050 mg/g. Conclusion：The content of adenosine in Liaoning Province, Jilin Province, He′nan Province were higher than that in Shandong Province and Anhui Province.
[Key words] Different province; Ixeris sonchifolia Hance.; Adenosine; Content determination
苦碟子别名满天星，为菊科植物抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia Hance.)的干燥全草[1]。在我国主要分布于东北、华北、华东等地。苦碟子来源丰富，易采集，幼苗常作野菜食用。苦碟子临床上可用于治疗冠心病、心绞痛和止痛[2-4]。随着临床应用的日益广泛，苦碟子在中成药制剂的研究中正在受到广泛关注[5]。HPLC法用于腺苷的测定有一些报道[6]，但不同省区苦碟子药材中腺苷含量差异研究报道很少。作者用研究建立的HPLC方法对在吉林省、河南省、山东省、安徽省、辽宁省五个省不同地区采收的苦碟子药材中腺苷的含量进行了测定和比较研究。
1仪器与试药
日本岛津LC-10A型高效液相色谱仪；SPD-10AV紫外检测器； N-2000色谱工作站(浙江大学智达信息工程有限公司)；超声波发生器(上海精密科学仪器有限公司)。乙腈(山东禹王，色谱纯)，水为二次蒸馏水；腺苷对照品(中国药品生物制品检定所，批号:110879-200202)；苦碟子为采自吉林省、河南省、山东省、安徽省、辽宁省的不同地区的原产地药材，经我院明延波副教授鉴定为抱茎苦荬菜。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱：ODS柱(150 mm×4.6 mm I.D，Inertsil)；流动相：乙腈-水(体积比9∶91)；流速：1.0 ml/min；检测波长：260 nm；柱温：30℃；进样量：10 μl[7]。在上述色谱条件下，对照品和样品的色谱图见图1。
图1腺苷对照品(A)和苦碟子药材(B)的HPLC色谱图
(1为腺苷)
2.2 标准曲线及方法学研究[8]
精密称取腺苷对照品10.4 mg，于10 ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。再精密吸取3.5 ml，置于100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀备用。精密量取上液4、6、8、10、12 μl分别进样。回归方程为：Y=92 246X +101 279，r=0.999 9。结果表明腺苷浓度在0.070~0.70 μg 范围内与峰面积线性关系良好。
另外，我们对上述测定方法进行了方法学考察，其精密度试验、重复性试验、稳定性试验和回收率试验均符合有关规定[9]。
2.3 样品的测定与结果
精密称取腺苷对照品适量，加流动相溶解并稀释成35 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1526KB，2页)。