替米沙坦联用胺碘酮在心房颤动复律后维持窦性心律的疗效观察(2)
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近年来,越来越多的证据表明AF的发生和维持伴有心房的电重构和结构重构。戚文航[5]认为,ARB保持了正常的不应期频率适应机制,避免或减轻了心房电重构;同时ARB可抑制心房间质纤维化,而心房间质纤维增生可能使心房内传导延缓,并使心房电活动的异质性增加,促进了AF的发生。Kumagai等[6]在长期心房快速起搏犬实验中应用坎地沙坦,可防止心房肌纤维化和传导异常,降低房颤发生率和持续时间,证明了二者的关系。Madrid等[7]观察154例AF患者复律后应用胺碘酮+ARB与胺碘酮治疗对比,结果发现,联合治疗组AF复发率较胺碘酮治疗者低(55.91% vs 79.52%,P=0.007),维持率分别为84.79%和63.16%(P=0.008)。本研究通过对比观察房颤患者复律后,在应用胺碘酮基础上增加替米沙坦,1年后试验组左房内径明显缩小,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),房颤复发率明显低于对照组,这可能与长期应用替米沙坦抑制AngⅡ的活动有关。Goette等[8]研究发现,房颤患者心房肌细胞存在AT1受体上调及AT2受体下调的情况,而替米沙坦高度选择性作用于AngⅡ的AT1受体,能够更加完全抑制肾素-血管紧张素系统(RAS),AngⅡ水平受抑,使得心房的结构重构和电重构都发生修复性的变化,窦性心率得以维持。研究证明替米沙坦与胺碘酮合用有助于预防AF复发,且对左心房结构和功能均有改善作用。
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[5]戚文航.血管紧张素受体拮抗剂与心房颤动[J].中华心血管病杂志,2004,32(11):1042-1043.
[6]Kumagai K, Nakashima H, Urata H, et al. Effects 0f angiotensin II type 1 receptor antagonist on electrical and structural remodeling in atrial fibrillation [J] ......
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