环孢霉素A联合干扰素-α对膀胱癌T24/ADM耐药逆转的研究
 |
| 第1页 |
参见附件(1658KB，2页)。
郭祥 刘红耀 王靖宇 山西医科大学附属第一医院;
【摘要】目的:探讨逆转人膀胱癌T24/ADM多药耐药(MDR)的可行性。方法:采用MTT比色法研究单独逆转组[环孢霉素A(CsA)或干扰素-α(INF-α)]和联合逆转组(CsA+INF-α)对阿霉素(ADM)细胞毒性在人膀胱癌T24细胞的影响。结果:CsA与INF-α能部分逆转膀胱癌T24细胞对ADM的敏感性。联合两药比单独使用一种有更高的细胞抑制作用,当CsA浓度为1.0μg/ml、INF-α为2.0×106 U/L时,细胞抑制率达44.7%(P0.01)。结论:CsA、INF-α能逆转膀胱癌T24/ADM的耐药性,联合使用比单独使用一种有更好的效果。
【关键词】 膀胱癌T 逆转多药耐药 环孢霉素A 干扰素-α
【基金】山西省自然基金项目(项目名称:木黄酮对人膀胱肿瘤T24/ADM细胞增殖的实验研究;项目编号:2009011052-3)
【分类号】R962
膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤,目前膀胱肿瘤的治疗手段仍以手术、化疗、放疗及免疫辅助治疗为主。膀胱肿瘤有较高的复发率(40%～80%),除了膀胱肿瘤本身特有的生物学特性外,膀胱肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的产生,是膀胱癌临床化疗失败的主要原因之一[1]。MDR成
------
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.2 细胞来源膀胱癌T24/ADM耐药株由山西医科大学附属第一医院泌尿外科刘红耀教授惠赠。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1658KB，2页)。