[摘要] 重症肌无力(MG)是一种乙酰胆碱受体(AchR)介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。近几十年来，MG的治疗方法得到了不少发展，有效降低了MG的病死率，但是至今仍无一种统一的治疗方案。本文对MG的治疗进展作一综述。

    [关键词] 重症肌无力；治疗；进展

    [中图分类号] R746.1[文献标识码] A[文章编号] 1673-7210(2012)04(b)-0009-02

    重症肌无力(myasthenia gravis，MG)源于希腊语，意为严重的肌肉虚弱，于1895年被德国医生Jolly首次正式命名[1]。MG是一种乙酰胆碱受体(AchR)介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。临床症状为部分或全身骨骼肌易于疲劳，常在活动后加重，休息后减轻，可以发生于任何年龄段，但以20-40岁的女性及60岁以上的男性居多[2]。MG治疗的发展，已将其病死率从1958年前的30%左右降至接近于0的水平[3]。本文就MG的治疗进展作一综述。

    1 胆碱酯酶抑制剂(AchEIs)

    AchEIs通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，使乙酰胆碱在突触处积累 ......