Tazawa等[12]在实验中发现，miR-34a可能通过调节E2F信号通路对肿瘤细胞增殖发挥抑制作用。在经阿霉素处理后的大肠癌细胞系HCT116和RKO中，miR-34家族的miR-34a、 miR-34b、miR-34c均明显增高。实验还发现，miR-34a在阿霉素应用后的表达增高呈时间依赖性，且其在阿霉素治疗中发挥作用可能与P53活化有关。

    Rossi等[13]以大肠癌细胞系HT-29和HCT-11为实验对象，分别检测了未经5-FU处理和经过5-FU处理的细胞系microRNA的表达水平，发现其中包括miR-19a、miR-20、miR-21在内的17种表达上调，而 miR-200b、miR-210、miR-224表达下调。目前多项研究表明，大部分microRNA通过调节多种信号通路参与癌症的发生、发展，推测5-FU可能通过调节microRNA的表达水平从而发挥抗肿瘤作用。

    3.2 microRNA与大肠癌的药物敏感性

    肿瘤的耐药机制非常复杂，药物的处置、药物靶点的改变、细胞修复和细胞死亡通路等均与之密切相关。目前研究较多的主要包括与药物外排相关的能量依赖型转运体，如P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、DNA 修复系统如错配修复、细胞凋亡相关分子及谷胱甘肽S转移酶等 ......