入选标准：①病理学或细胞学证实的恶性肿瘤患者；②X线、CT、MRI或ECT等证实有肿瘤溶骨性骨转移，并伴有中度或中度以上骨痛的患者；③未用过或已停用化疗、放疗大于4周。排除标准：①孕妇和哺乳期妇女；②对双膦盐酸类药物过敏者；③X线或CT证实为成骨性改变者。

    1.2 方法

    放疗依据患者的影像学检查、同位素扫描检查及临床表现来判定骨转移的部位，若为多发转移灶，则在患者感觉最疼痛的部位或对患者活动、功能影响最大的部位进行放疗。患者在模拟机下定位，钴-60外照射，200 cGy/次，每周5次，DT 3 000～5 000 cGy；治疗组联合应用伊班膦酸钠注射液(由河北医科大学生物医学工程中心生产，国药准字X20010432)4 mg溶入0.9%氯化钠500 mL，静脉缓慢滴注时间不少于3 h，4周1次，以治疗前数据为基线，治疗后3个月评价疗效，每个月进行生化化验。

    1.3 疗效判断标准

    1.3.1 止痛疗效评价标准 止痛效果根据WHO评定标准。完全缓解(CR)：治疗后疼痛完全消失达到无痛；部分缓解(PR)：疼痛明显减轻，睡眠不受干扰，能正常生活；轻度缓解(MR)：疼痛有所减轻，但疼痛仍明显，睡眠受干扰；无效(NR)：疼痛较治疗前无变化。疼痛缓解率=(CR+PR)/总例数×100% ......