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编号:12352834
阿司匹林抵抗与基因多态性(2)
http://www.100md.com 2012年12月15日 《中国医药导报》 2012年第35期
     2.2 纤维蛋白原受体——血小板糖蛋白(GP)ⅡbⅢa)的基因多态性

    血小板GPⅡbⅢa受体是血小板激活的最后共同通道,在血小板聚集中发挥着重要作用。血小板GPⅡb和GPⅢa有很高的多态性,常见的是GPⅢa的第2外显子1565位氨基酸突变(rs5918),包括PlA1和PlA2两种等位基因,其中PlA1编码leu,PlA2编码pro。丁建平等[12]对160例冠心病患者的GPⅢa rs5918基因多态性进行检测,其中野生型T/T(63.1%)101例,杂合子T/C(26.3%)42例,纯合子C/C(10.6%)17例。结果显示,携带等位基因C的患者服用阿司匹林后的闭塞时间较携带等位基因T的患者延长(P < 0.05),野生型T/T的患者出现高血小板聚集活性的几率显著增加(P = 0.006),提示GPⅢa受体rs5918的基因多态性与AR密切相关。有学者对服用阿司匹林的28例伴高血压的IS患者及140例患高血压的非IS患者进行基因分型,结果发现PlA2等位基因在脑卒中患者中出现频率更高(脑卒中:46.4% ......
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